Wiśniewski Piotr. Kancelaria rzeczoznawcy
majątkowego

USTAWA z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności. (Dz. U. z dnia 7 października 2002 r.) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1.  1. Ustawa określa:   1)   zasady funkcjonowania systemu oceny zgodności z zasadniczymi i szczegółowymi wymaganiami dotyczącymi wyrobów, jak również procesów ich wytwarzania, które mogą stwarzać zagrożenie albo służą ochronie lub ratowaniu życia, zdrowia, mienia oraz środowiska;   2)   zasady i tryb udzielania akredytacji oraz autoryzacji;   3)   sposób zgłaszania Komisji Europejskiej i państwom członkowskim Unii Europejskiej autoryzowanych jednostek oraz autoryzowanych laboratoriów;   4)   zadania Polskiego Centrum Akredytacji;   5)   zasady sprawowania nadzoru nad wyrobami podlegającymi ocenie zgodności oraz organy właściwe w tych sprawach. 2. Przepisów ustawy nie stosuje się do wyrobów będących wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1380 oraz z 2002 r. Nr 152, poz. 1264). Art. 2.  Celem ustawy jest:   1)   eliminowanie zagrożeń stwarzanych przez wyroby dla życia lub zdrowia użytkowników i konsumentów oraz mienia, a także zagrożeń dla środowiska;   2)   znoszenie barier technicznych w handlu i ułatwianie międzynarodowego obrotu towarowego;   3)   stworzenie warunków do rzetelnej oceny wyrobów i procesów ich wytwarzania przez kompetentne i niezależne podmioty. Art. 3.  System oceny zgodności tworzą:   1)   przepisy określające zasadnicze i szczegółowe wymagania oraz specyfikacje techniczne dotyczące wyrobów i procesów ich wytwarzania;   2)   przepisy oraz normy określające działanie podmiotów uczestniczących w procesie oceny zgodności. Art. 4.  W procesie oceny zgodności uczestniczą producenci, ich upoważnieni przedstawiciele, importerzy, jednostki certyfikujące,...